ข่าวประชาสัมพันธ์ Daiichi Sankyo+o:heal

รู้ทันโรคเบาหวาน สร้างสุขภาพดีสู้ภัยเงียบ

สถานการณ์โรคเบาหวานในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก (APAC) กำลังทวีความรุนแรงขึ้น และคาดการณ์ว่าภูมิภาคนี้จะมีภาระค่าใช้จ่ายทางเศรษฐกิจจากโรคเบาหวานสูงที่สุดในโลกภายในปี 2030 ซึ่งโรคอ้วนเป็นปัจจัยเสี่ยงสำคัญที่ทำให้เกิดโรคเบาหวานชนิดที่ 2 แต่เราสามารถปรับเปลี่ยนปัจจัยเสี่ยงได้ เนื่องจากการมีน้ำหนักเกินจะเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคและยังนำไปสู่ภาวะดื้ออินซูลิน ซึ่งร่างกายไม่สามารถตอบสนองต่ออินซูลินได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดสูงขึ้น ดร.อเล็กซ์ เตียว ผู้อำนวยการและฝ่ายพัฒนาการวิจัย

21 เมษายน 2568 16:56 น.

สธ. ลงพื้นที่เฝ้าระวังสุขภาพและอนามัยสิ่งแวดล้อม จากสถานการณ์สารหนูปนเปื้อนในแม่น้ำกก จังหวัดเชียงใหม่ — วานนี้ (20 เมษายน 2568) ดร.นายแพทย์พงศธร พอกเพิ่ม... 16:55 น.

"โรคมือ เท้า ปาก" ไวรัสตัวจิ๋ว ปกป้องลูกรักด้วยวัคซีนป้องกัน — โรคมือ เท้า ปาก มักพบได้บ่อยในเด็กเล็กที่มีอายุต่ำกว่า 5 ปีและจะมีการระบาดอย่างมากในช่วงอาก... 15:38 น.

Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA

Invivoscribe is excited to announce that the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)... ก.ค. 66

อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ... ก.ค. 66

อินวิโวสไครบ์ยื่นเอกสารเพิ่มเติมกับอย.สหรัฐ เพื่อขอใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay กับผู้ป่วยบางกลุ่มที่เพิ่งวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3-ITD

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) มีความยินดีในการประกาศว่า บริษัทฯ ได้ยื่นเอกสาร... ต.ค. 65

Invivoscribe files sPMA with the FDA for use of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML

Invivoscribe is pleased to announce that they have filed a supplemental Pre-Market Approval (sPMA) submission with the U.S. Food and Drug Administration... ต.ค. 65

Coherus ประกาศเริ่มต้นการทดลองขั้นที่ 3 ของการใช้ยา CHS-0214 (ชีววัตถุคล้ายคลึง Etanercept) รักษาผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

Coherus ผลักดันการพัฒนาผลิตภัณฑ์ภายใต้ความร่วมมือกับ Daiichi Sankyo และ Baxter Coherus BioSciences, Inc. ประกาศเริ่มต้นการทดลองขั้นที่ 3 ของการใช้ยา CHS-0214 ซึ่ง... มิ.ย. 57

Coherus Announces Initiation Of Phase 3 Trial Of CHS-0214 (Investigational Etanercept Biosimilar) In Rheumatoid Arthritis

Coherus Advances Development as Part of Collaboration with Daiichi Sankyo and Baxter Coherus BioSciences, Inc. announced the start of its Phase 3 trial of CHS-0214, an... มิ.ย. 57

การแถลงข่าวในนามของตระกูลซิงห์ (อดีตผู้ถือหุ้นและผู้ก่อตั้งแรนแบ็กซี่)

เมื่อวันที่ 22 พฤษภาคม 2556 ที่ผ่านมา บริษัทไดอิจิ ซังเกียว (Daiichi Sankyo) ได้เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์ รวมทั้งดำเนินการในด้านอื่นๆซึ่งระบุว่า “บริษัทเชื่อว่าอดีตผู้ถือหุ้นของแรนแบ็กซี่ (Ranbaxy) ได้ปิดบังและบิด... พ.ค. 56

Press Statement on Behalf of the Singh Family (The Former Shareholders and Founders of Ranbaxy)

On 22 May 2013, Daiichi Sankyo released a press statement where, among other things, it was stated that it "believes that certain former shareholders of Ranbaxy concealed and misrepresented critical... พ.ค. 56

แรนแบ็กซี่ประกาศปรับปรุงมาตรฐานทางธุรกิจและการประกันคุณภาพ

บริษัท แรนแบ็กซี่ ลาบอราทอรีส์ จำกัด (Ranbaxy Laboratories Limited) (จากนี้ไปจะเรียกว่า แรนแบ็กซี่) ซึ่งเป็นบริษัทสาขาในเครือของบริษัทไดอิจิ ซังเคียว จำกัด (Daiichi Sankyo Co., Ltd.) (จากนี้ไปจะเรียกว่า ไดอิจิ ซังเคียว) ประกาศในวันที่ 22... พ.ค. 56

Ranbaxy Announces Improved Business Standards and Quality Assurance Initiatives

Ranbaxy Laboratories Limited (hereafter, Ranbaxy), a subsidiary of Daiichi Sankyo Co., Ltd. (hereafter, Daiichi Sankyo), announced on May 22 the actions that Ranbaxy has taken in recent years to address past conduct under... พ.ค. 56

ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ และ ไดอิจิ ซังเคียว บรรลุข้อตกลงด้านการพัฒนาและผลิตแอนติบอดีหลายชนิด

ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ (CMC Biologics) และ ไดอิจิ ซังเคียว (Daiichi Sankyo Co., Ltd.) บรรลุข้อตกลงร่วมกันพัฒนาและผลิตแอนติบอดีระดับคลินิกหลายชนิดเป็นระยะเวลา 3 ปี เมื่อไม่นานมานี้ทั้งสองบริษัทได้เริ่มทำงานภายใต้... ต.ค. 54

CMC Biologics Announces Agreement With Daiichi Sankyo Company to Develop and Manufacture Antibodies

CMC Biologics today announced the execution of an agreement with Daiichi Sankyo Co., Ltd. ('Daiichi Sankyo') to provide process development support and manufacture of several clinical-stage antibodies... ต.ค. 54

U.S. Regulators Approve Prasugrel for Reduction of Cardiovascular Events In Patients with Acute Coronary Syndromes Managed with Artery-Opening Procedure

Daiichi Sankyo Company, Inc. and Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Effient... ก.ค. 52

World Heart Federation, Daiichi Sankyo and Lilly Partner to Improve Cardiovascular Health

The World Heart Federation, Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE: 4568) and Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today that they have partnered to improve cardiovascular health internationally. The... มี.ค. 52

European Commission Approves EFIENT(R) (prasugrel) for Patients with Acute Coronary Syndrome Undergoing PCI

Heart patients with acute coronary syndrome (ACS) undergoing an artery-opening procedure will soon have a new treatment option to help prevent heart attacks. Daiichi Sankyo Company, Limited ... ก.พ. 52

Prasugrel Receives Unanimous Approval Recommendation from FDA Advisory Committee

The U.S. Food and Drug Administration Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee voted 9 to 0 that prasugrel, an investigational antiplatelet agent, should be approved for the treatment of patients with acute... ก.พ. 52

Daiichi Sankyo Announces Clinical Study Data for Oral Factor Xa Inhibitor DU-176b

Data presented today at the Annual Congress of the European Society of Cardiology showed that the investigational oral Factor Xa inhibitor DU-176b reduced the incidence of venous thromboembolism (VTE) compared with... ก.ย. 51

สรุปข่าวเอเชียเน็ทประจำวันพฤหัสบดีที่ 17 กรกฎาคม 2551

ข้อตกลง โตเกียวและนิวเดลี: หลังจากที่มีการคาดการณ์กันมากในส่วนของสื่อมวลชนและตลาดหุ้น ไดอิจิ ซังเคียว จำกัด (Daiichi Sankyo Company, Limited) และ แรนแบ็กซี่ ลาบอราทอรีส์ จำกัด (Ranbaxy Laboratories Limited) ได้ตอกย้ำถึงข้อตกลงระหว่างกัน ... ก.ค. 51

AsiaNet Daily Summary - Press Releases for Thursday, July 17, 2008

BINDING DEAL... TOKYO and NEW DELHI: Following intense speculation in sections of the media and the stock market, Daiichi Sankyo Company, Limited and Ranbaxy Laboratories Limited reiterate that the agreement between Daiichi Sankyo,... ก.ค. 51

แรนแบ็กซี่ เตรียมดึง ไดอิจิ ซังเคียว เข้าถือหุ้นใหญ่ในบริษัท หวังขึ้นแท่นบริษัทเวชภัณฑ์ยักษ์ใหญ่ของโลก

บริษัท ไดอิจิ ซังเคียว จำกัด (Daiichi Sankyo Company, Limited) (TSE: 4568.JP) บริษัทเวชภัณฑ์รายใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งของญี่ปุ่น และ แรนแบ็กซี่ ลาบอราทอรีส์ จำกัด (Ranbaxy Laboratories Limited) (NSE/BSE... มิ.ย. 51

Ranbaxy to Bring in Daiichi Sankyo as Majority Partner; Strategic Combination Creates Innovator and Generic Pharma Powerhouse

Daiichi Sankyo Company, Limited (TSE: 4568.JP) ("Daiichi Sankyo"), one of the largest pharmaceutical companies in Japan, and Ranbaxy Laboratories Limited (NSE/BSE: Ranbaxy... มิ.ย. 51

Daiichi Sankyo, Lilly Announce New Prasugrel Head-to-Head Phase III Study Against Clopidogrel

Duke Clinical Research Institute to lead multinational study with investigational compound; will include 10,000 medically managed patients with acute coronary syndrome A large Phase III clinical trial is... พ.ย. 50